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病毒性肝炎的概述和診斷
【概述】
病毒性肝炎(viral heptitis)是由多種肝炎病毒引起的常見傳染病,具有傳染性強(qiáng)、傳播途徑復(fù)雜、流行面廣泛,發(fā)病率較高等特點(diǎn)。臨床上主要表現(xiàn)為乏力、食欲減退、惡心、嘔吐、肝腫大及肝功能損害,部分病人可有黃疸和發(fā)熱。有些患者出現(xiàn)蕁麻疹、關(guān)節(jié)痛或上呼吸道癥狀。病毒性肝炎分甲型、乙型、丙型、丁型和戊型肝炎五種。以往所謂的非甲非乙型肝炎(NANBH)經(jīng)血行感染者稱輸血后非甲非乙型肝炎(PT-NANBH),通過糞-口感染的稱為腸道傳播的非甲非乙型肝炎(ET-NANBH),近年來經(jīng)分子生物學(xué)技術(shù)研究,證實(shí)上述非甲非乙型肝炎的病原引起病毒性肝炎者有二種類型,前者稱丙型肝炎(hepatitis C;HC),后者稱戊型肝炎(hepatitis E;HE)。急性肝炎病人大多在6個月內(nèi)恢復(fù),乙型、丙型和丁型肝炎易變?yōu)槁?,少?shù)可發(fā)展為肝硬化,極少數(shù)呈重癥經(jīng)過。慢性乙型,丙型肝炎與原發(fā)性肝細(xì)胞癌的發(fā)生有密切關(guān)系。
【診斷】
各型病毒性肝炎的確診主要藉抗原、抗體測定。肝炎的診斷還必須依據(jù)流行病學(xué)資料、癥狀、體征和實(shí)驗(yàn)室檢查等加以綜合分析而確定,必要時可作肝穿刺病理檢查。
病毒性肝炎的病原學(xué)
甲型肝炎病毒(HAV)是一種微小核糖核酸(RNA)病毒,其形態(tài)為無囊膜的20面體呈立體對稱的球形顆粒,直徑25~29nm,內(nèi)含單股正鏈RNA基因組,沉降系數(shù)33~35S,分子量2.25×106~2.8×106,病毒基因組已被克隆和核酸序列分析,僅有一個血清型和一個抗原體系統(tǒng)。HAV在體外抵抗力較強(qiáng),能耐受50℃60分鐘及pH3的酸性環(huán)境,但在100℃5分鐘、氯1mg/L30分鐘、紫外線照射1小時,甲醛1∶400037℃72小時均可滅活。HAV在體外培養(yǎng)已獲得成功,可在原代狨猴肝細(xì)胞、猴胚腎細(xì)胞、人肝癌細(xì)胞、人胚二培體或纖維細(xì)胞、羊膜細(xì)胞等多種細(xì)胞中生長繁殖。細(xì)胞培養(yǎng)的HAV一般無細(xì)胞致病作用,但在人肝癌細(xì)胞中培養(yǎng)所得的HAV,可能有致癌基因作用,不能作為甲肝抗原疫苗的制備。HAV經(jīng)體外傳代培養(yǎng)后,其核苷酸序列可能有少量變異,但各株間衣殼蛋白(VP)氨基酸的一致性仍達(dá)98%~100%.
由于HAV只有單一的抗原特異性,病毒交叉中和試驗(yàn)未發(fā)現(xiàn)HAV株間有差異,故早期與甲肝病人接觸者,使用免疫球蛋白能預(yù)防HAV感染有其理論基礎(chǔ)。此外,根據(jù)HAV僅有單一的中和位點(diǎn),則可采用中和位點(diǎn)相應(yīng)的合成肽或重組DNA媒介體生產(chǎn)病毒抗原,制備甲肝基因工程疫苗,在某些國家已獲得成功。
乙型肝炎病毒(HBV)是一個42nm有外殼(HBsAg)和核心(HBcAg)組成的DNA病毒,HBV的核心由DNA、DNA多聚酶、HBcAg和HBeAg組成。病毒顆粒的表面成分均以球狀(直徑約為22nm)和管狀(直徑約22nm,長約230nm)形態(tài)存在,是主要的外殼蛋白成分,稱之為乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg),見圖1.乙型肝炎基因組外側(cè)為負(fù)股,含約3200個核苷酸,該股上有4個開放編碼區(qū),即外殼蛋白編碼區(qū),核心蛋白編碼區(qū)、聚合酶編碼區(qū)。X蛋白編碼區(qū)外殼蛋白編碼區(qū)含Gene S,pre-S1,pre-S2,egne-S編碼主要蛋白,即HBsAg,pre-S1召與pre-S2及Gene-S三者一起編碼大蛋白(含表面抗原及前S1前S2蛋白),pre-S1單獨(dú)則可編碼前S1蛋白,pre-S2單獨(dú)可編碼前S2蛋白,并可與Gene-S一起編碼中蛋白(含表面抗原及前S2蛋白)。表面抗原、中蛋白及大蛋白共同組成該病毒外殼。血清前S1及前S2蛋白出現(xiàn)較早,是傳染性的標(biāo)志。核心蛋白編碼區(qū)(含Gene C、pre-C),Gene C與pre C共同編碼312個氨基酸的多肽P25,后者在切去前C蛋白等后,即形成e抗原(P15-18)。若pre-C發(fā)生變異,則不能編碼P25,血中e抗原轉(zhuǎn)陰,故e抗原陰轉(zhuǎn),不一定表示復(fù)制中止。Gene C 可編碼一段未經(jīng)處理的核心多肽,然后裝配成HBcAg顆粒。HBV復(fù)制時HBcAg表達(dá)于肝細(xì)胞內(nèi),血清中檢測不到游離的HBcAg.但其特異性抗體即抗HBc-IgM可陽性,間接表示HBV復(fù)制。
HBV復(fù)制時,肝細(xì)胞和血清中可出現(xiàn)HBV-DNA(脫氧核糖核酸酶)。血清中測出游離型HBV-DNA表明傳染性強(qiáng)的標(biāo)志,慢性乙型肝炎患者在肝細(xì)胞內(nèi)若在HBV-DNA整合,是誘導(dǎo)肝細(xì)胞癌變的原因之一。
HBV基因的P區(qū),即DNA多聚酶編碼區(qū),該區(qū)全長2496bp,編碼含832個氨基酸的多肽,此酶為HBV-DNA生物合成所必需,HBV復(fù)制時,DNA多聚酶在血清中活力升高,表示有傳染性,但該酶特異性不強(qiáng),在其它DNA核酸類型的病毒復(fù)制時,DNA多聚酶活力亦可升高。
HBV的X基因,全長462bp,編碼含154個氨基酸多肽,稱為乙型肝炎X抗原,血清HBxAg陽性亦提示HBV復(fù)制和有傳染性的標(biāo)志,它可激活肝細(xì)胞基因組內(nèi)的原癌基因(oncogene),與原發(fā)性肝癌的發(fā)生有一定關(guān)系。
HBV的復(fù)制與共價閉合環(huán)狀DNA(CCC DNA)分子的形成、HBV-DNA負(fù)股形成和正股合成均有密切關(guān)系(圖1)。在動物實(shí)驗(yàn)中,證實(shí)克隆時CCC DNA在不含有其它病毒的情況下,可合成前基因組RNA的復(fù)制周期。如在鴨HBV感染時,CCC DNA為先于病毒正鏈、負(fù)鏈而首先出現(xiàn)的病毒DNA,這些結(jié)果證實(shí)CCC DNA可作為模板合成前基因組的RNA和mRNA.
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