崗位表

職位信息

工作崗位：質(zhì)量總監(jiān)

招聘人數(shù)：1

工作地點(diǎn)：昆明

發(fā)布日期：2016年9月22日

職位要求：崗位描述：

-依據(jù)國家藥品生產(chǎn)相關(guān)法律法規(guī)和公司質(zhì)量方針。認(rèn)真貫徹落實(shí)藥品管理法及GMP要求，圍繞集團(tuán)質(zhì)量目標(biāo)，組織和規(guī)范企業(yè)藥品質(zhì)量管理工作。

-全面推進(jìn)股份公司及集團(tuán)各公司的質(zhì)量管理工作，貫徹執(zhí)行GMP。以確保生產(chǎn)活動(dòng)、產(chǎn)品質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)要求。

-引導(dǎo)推進(jìn)股份公司及集團(tuán)各公司質(zhì)量系統(tǒng)的發(fā)展方向。推動(dòng)、激勵(lì)質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)在整個(gè)企業(yè)的貫徹和實(shí)施。

-確保推進(jìn)股份公司及集團(tuán)各公司建立、實(shí)施并維護(hù)一個(gè)有效的質(zhì)量管理體系，以實(shí)現(xiàn)質(zhì)量目標(biāo)。

-代表企業(yè)與SFDA及相關(guān)部門進(jìn)行產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量管理相關(guān)的溝通。

-推動(dòng)企業(yè)進(jìn)行國際規(guī)范市場(chǎng)的cGMP認(rèn)證。

-指導(dǎo)、監(jiān)督、檢查所屬下級(jí)的各項(xiàng)工作，掌握工作情況和有關(guān)數(shù)據(jù)。

-完成總經(jīng)理交辦的其它工作。

任職資格：

-藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)，本科或以上學(xué)歷。

-具有10年以上大型醫(yī)藥企業(yè)質(zhì)量/生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)，或具5年以上質(zhì)量管理、FDA、歐盟認(rèn)證等咨詢項(xiàng)目運(yùn)作經(jīng)驗(yàn)，或在省級(jí)以上藥品質(zhì)量管理、檢驗(yàn)等監(jiān)管部門豐富從業(yè)經(jīng)驗(yàn)。

-精通GMP、質(zhì)量管理體系知識(shí)，從事過藥品定性、定量分析檢驗(yàn)及藥品質(zhì)量保證相關(guān)檢查工作，熟悉FDA、歐盟等管理內(nèi)容并有相關(guān)認(rèn)證工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

-掌握國家相關(guān)法律法規(guī)，了解概率論與數(shù)理統(tǒng)計(jì)、計(jì)量，具備一定的藥典和檢驗(yàn)知識(shí)內(nèi)容。

-具備優(yōu)秀的領(lǐng)導(dǎo)能力、溝通能力、組織協(xié)調(diào)能力和判斷決策能力。

-思維明銳、工作嚴(yán)謹(jǐn)，具有較強(qiáng)的工作原則性，質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)意識(shí)強(qiáng)、責(zé)任感強(qiáng)，能承受較大的工作壓力。

工作崗位：工程部經(jīng)理

招聘人數(shù)：1

工作地點(diǎn)：昆明

發(fā)布日期：2016年9月22日

職位要求：崗位描述：

-負(fù)責(zé)工程部的全面管理，包括生產(chǎn)車間（含原料藥、制劑、中藥提?。┥a(chǎn)設(shè)施設(shè)備、公用系統(tǒng)及新建工程項(xiàng)目、改擴(kuò)建工程項(xiàng)目建設(shè)等方面的管理。

-按照GMP規(guī)范，對(duì)上述各專業(yè)進(jìn)行管理，按照TPM的相關(guān)要求推進(jìn)提升工程系統(tǒng)的專業(yè)管理水平。

-組織領(lǐng)導(dǎo)工程系統(tǒng)完成企業(yè)生產(chǎn)運(yùn)行所需的設(shè)備動(dòng)力保障；完成企業(yè)GMP認(rèn)證涉及廠房、設(shè)備、設(shè)施等方面專業(yè)自檢自查及整改；組織實(shí)施企業(yè)的工程技術(shù)改造和工程建設(shè)項(xiàng)目，合理控制費(fèi)用。

任職資格：

-化工機(jī)械、食品機(jī)械等相關(guān)專業(yè)，本科或以上學(xué)歷。

-熟悉藥品生產(chǎn)企業(yè)工程、設(shè)備、項(xiàng)目管理，具有5年以上大型制藥企業(yè)工作經(jīng)歷與實(shí)際經(jīng)驗(yàn)。

-具較強(qiáng)的領(lǐng)導(dǎo)能力、溝通協(xié)調(diào)能力、計(jì)劃執(zhí)行能力、解決問題能力和抗壓能力。

-具國際GMP認(rèn)證工作或制藥企業(yè)建設(shè)項(xiàng)目運(yùn)作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

工作崗位：財(cái)務(wù)部費(fèi)用審核會(huì)計(jì)

招聘人數(shù)：1

工作地點(diǎn)：昆明

發(fā)布日期：2016年9月22日

職位要求：崗位描述：

-負(fù)責(zé)公司付款憑證審核、費(fèi)用預(yù)算管理、市場(chǎng)費(fèi)用沖賬憑證審核。

任職資格：

-財(cái)務(wù)管理等相關(guān)專業(yè)，本科或以上學(xué)歷，持會(huì)計(jì)師職稱。

-具有五年以上財(cái)務(wù)工作經(jīng)驗(yàn)。

-具備財(cái)務(wù)管理及會(huì)計(jì)核算基礎(chǔ)知識(shí)，了解稅法，能熟練掌握會(huì)計(jì)、審計(jì)、財(cái)務(wù)管理、財(cái)務(wù)軟件等使用技能。

-工作積極主動(dòng)、責(zé)任心強(qiáng)、耐心細(xì)致，具備一定組織協(xié)調(diào)能力。

工作崗位：董事長(zhǎng)辦公室檔案管理主任

招聘人數(shù)：1

工作地點(diǎn)：昆明

發(fā)布日期：2016年9月22日

職位要求：崗位描述：

-建立和完善檔案管理相關(guān)制度；

-負(fù)責(zé)全集團(tuán)檔案管理的統(tǒng)一、規(guī)劃、協(xié)調(diào)；

-負(fù)責(zé)集團(tuán)機(jī)要檔案的管理；

-做好公司檔案編研工作，整理公司大事記，為公司宣傳工作提供數(shù)據(jù)和信息；

-領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

任職資格：

-檔案管理等相關(guān)專業(yè)，本科或以上學(xué)歷；

-具有二年以上檔案管理工作經(jīng)驗(yàn)；

-具有良好的思想道德和職業(yè)操守，有較強(qiáng)的保密意識(shí)；

-具有較強(qiáng)的責(zé)任心，做事認(rèn)真、細(xì)致，能吃苦耐勞。

工作崗位：制劑技術(shù)驗(yàn)證組高級(jí)研究員

招聘人數(shù)：1

工作地點(diǎn)：昆明

發(fā)布日期：2016年9月22日

職位要求：崗位描述：

-承擔(dān)、參與制劑新產(chǎn)品小試處方工藝優(yōu)化、中試生產(chǎn)等工作。

-負(fù)責(zé)申報(bào)樣品制備、記錄整理歸檔、申報(bào)資料撰寫、車間中試溝通、生產(chǎn)工藝轉(zhuǎn)交等工作。

-協(xié)助主管解決制劑小試及中試中出現(xiàn)的問題。

任職資格：

-藥劑學(xué)、藥學(xué)、制藥工程專業(yè)，本科及以上學(xué)歷。

-具有二年以上化藥制劑新產(chǎn)品研發(fā)工作經(jīng)歷或車間中試、轉(zhuǎn)產(chǎn)工作經(jīng)歷。

-具有扎實(shí)的藥物制劑理論知識(shí)和操作技能，熟悉常用制藥設(shè)備。

-熟悉藥品開發(fā)政策法規(guī)及相關(guān)技術(shù)要求。

-具備優(yōu)秀的資料檢索、分析、整理能力。

工作崗位：原料技術(shù)驗(yàn)證組高級(jí)研究員

招聘人數(shù)：1

工作地點(diǎn)：昆明

發(fā)布日期：2016年9月22日

職位要求：崗位描述：

-承擔(dān)或參與新產(chǎn)品研究方案的撰寫、實(shí)施新產(chǎn)品工藝優(yōu)化研究、中試、申報(bào)資料撰寫、轉(zhuǎn)生產(chǎn)等工作以及上市產(chǎn)品的技術(shù)支持，協(xié)助化學(xué)原料中試研究基地實(shí)驗(yàn)室管理。

任職資格：

-藥物化學(xué)、有機(jī)化學(xué)等相關(guān)專業(yè)，本科或以上學(xué)歷；

-具有5年及以上藥物合成工作經(jīng)歷，或在公司開發(fā)部門擔(dān)任研究員2年以上；

-具有豐富的藥物合成理論知識(shí)和操作技能，熟悉常用合成設(shè)備，了解國內(nèi)外藥物合成新技術(shù)；

-熟悉藥品研發(fā)流程、政策法規(guī)及相關(guān)技術(shù)要求；

-具有較強(qiáng)的資料檢索、分析、整理能力，能查閱英文文獻(xiàn)并能熟練使用常用辦公軟件；

-具有一定計(jì)劃、協(xié)調(diào)能力，善于學(xué)習(xí)創(chuàng)新，認(rèn)真負(fù)責(zé)，積極主動(dòng)，具有良好的團(tuán)隊(duì)精神。

工作崗位：研發(fā)分析中心高級(jí)研究員

招聘人數(shù)：2

工作地點(diǎn)：昆明

發(fā)布日期：2016年9月22日

職位要求：崗位描述：

-負(fù)責(zé)新產(chǎn)品開發(fā)項(xiàng)目及項(xiàng)目分析部的工作。

-參與新產(chǎn)品開發(fā)項(xiàng)目，對(duì)分析檢驗(yàn)、質(zhì)量研究、穩(wěn)定性研究、部分申報(bào)資料等工作負(fù)責(zé)。

-協(xié)助研發(fā)分析中心負(fù)責(zé)人進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室管理，對(duì)儀器設(shè)備進(jìn)行維護(hù)保養(yǎng)。

-協(xié)助研發(fā)分析中心負(fù)責(zé)人對(duì)項(xiàng)目中遇到分析技術(shù)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)難題進(jìn)行攻關(guān)，審核申報(bào)資料中與質(zhì)量相關(guān)的內(nèi)容。

任職資格：

-藥物分析、分析化學(xué)、藥學(xué)、化學(xué)等專業(yè)，本科及以上學(xué)歷。

-具有三年以上化藥研發(fā)（分析）工作經(jīng)歷。

-具有豐富的藥物分析理論知識(shí)和操作技能，熟練操作常用藥物檢測(cè)設(shè)備。

-熟悉Ch.P.、USP、EP等標(biāo)準(zhǔn)及檢索方式。

-熟悉藥品研發(fā)流程、政策法規(guī)及相關(guān)技術(shù)要求，熟悉藥品注冊(cè)申報(bào)中質(zhì)量研究、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)起草和穩(wěn)定性研究的資料編寫。

-了解國內(nèi)外藥物分析新技術(shù)發(fā)展方向。

-了解生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理等方面知識(shí)。

工作崗位：QA部車間現(xiàn)場(chǎng)檢查員

招聘人數(shù)：1

工作地點(diǎn)：昆明

發(fā)布日期：2016年9月22日

職位要求：崗位描述：

-依據(jù)藥品管理法等相關(guān)法律法規(guī)、GMP及公司文件，負(fù)責(zé)監(jiān)督檢查生產(chǎn)車間執(zhí)行GMP和公司文件的情況，以確保生產(chǎn)活動(dòng)符合法規(guī)、GMP及公司文件，并確保產(chǎn)品質(zhì)量。

任職資格：

-藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)，本科或以上學(xué)歷；

-具有二年以上藥品生產(chǎn)、質(zhì)量管理等相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，并了解藥品檢驗(yàn)、生產(chǎn)設(shè)備（包括制水系統(tǒng)、HVAC系統(tǒng)等主要設(shè)備）等知識(shí)；

-熟悉國家藥品生產(chǎn)相關(guān)的法律、法規(guī)；熟悉GMP和藥品生產(chǎn)工藝流程及質(zhì)量監(jiān)督管理；

-能熟練運(yùn)用OFFICE常用軟件，英語達(dá)CET-4；

-具有較強(qiáng)的原則性及工作責(zé)任感，工作積極主動(dòng)，思維活躍，具備良好的溝通能力、學(xué)習(xí)能力和自我調(diào)節(jié)能力；

-無傳染病、皮膚病，無青霉素類藥物過敏反應(yīng)。

工作崗位：QC部藥品一致性評(píng)價(jià)檢驗(yàn)員

招聘人數(shù)：2

工作地點(diǎn)：昆明

發(fā)布日期：2016年9月22日

職位要求：崗位描述：

-負(fù)責(zé)按質(zhì)按時(shí)進(jìn)行藥品一致性評(píng)價(jià)的相關(guān)試驗(yàn)工作及試驗(yàn)資料的整理；

-負(fù)責(zé)對(duì)工藝變更涉及重新補(bǔ)充申報(bào)的品種，按補(bǔ)充申請(qǐng)的要求進(jìn)行質(zhì)量研究的試驗(yàn)工作；

-負(fù)責(zé)對(duì)補(bǔ)充申報(bào)國家發(fā)補(bǔ)資料的要求，進(jìn)行相關(guān)試驗(yàn)研究工作；

-負(fù)責(zé)按照國家的相關(guān)規(guī)定，對(duì)新增的檢驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行方法學(xué)研究的試驗(yàn)工作；

-負(fù)責(zé)部分樣品的HPLC檢驗(yàn)、熟練使用UV儀器；

-負(fù)責(zé)按GMP的規(guī)定使用儀器、記錄試驗(yàn)結(jié)果，并及時(shí)報(bào)告試驗(yàn)工作中的異常情況。

任職資格：

-藥學(xué)、分析化學(xué)等相關(guān)專業(yè)，本科或以上學(xué)歷，碩士研究生優(yōu)先考慮；

-具有藥品檢驗(yàn)或化學(xué)分析工作經(jīng)驗(yàn)及藥品注冊(cè)申報(bào)的經(jīng)歷，熟練掌握藥典相關(guān)知識(shí)，熟悉GMP規(guī)范；

-能熟練操作溶出儀、HPLC、pH計(jì)、UV等常規(guī)分析檢驗(yàn)儀器；

-能按GMP規(guī)范要求書寫相關(guān)檢驗(yàn)記錄；

-具有較強(qiáng)的責(zé)任心，做事認(rèn)真、細(xì)致，能吃苦耐勞；

-無青霉素類藥物過敏反應(yīng)。

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