云南白藥集團(tuán)創(chuàng)新研發(fā)中心（云南省藥物研究所）博士崗位招聘信息表
| 類別序號 | 方向及崗位名稱 | 崗位要求 | 崗位職責(zé) | 工作地點(diǎn) |
| 1 | 藥物化學(xué)研究 | 1、博士學(xué)歷，化學(xué)、藥學(xué)、藥物分析、中藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)； 2、具有在職責(zé)描述中一個(gè)或多個(gè)相關(guān)技術(shù)領(lǐng)域的深入研究和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)； 3、熟悉國家新藥、保健食品申報(bào)政策，掌握新藥、保健食品研發(fā)技術(shù)要求； 4、有相關(guān)新藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先； 5、具有良好的團(tuán)隊(duì)意識，敬業(yè)精神； 6、英語水平優(yōu)秀。 |
1、結(jié)合藥效學(xué)、分子生物學(xué)等篩選手段開展中藥、天然藥物、民族藥的成藥性篩選評價(jià)。 2、中藥、天然藥物1-9類新藥研發(fā)過程中藥學(xué)部分（提取純化工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、穩(wěn)定性、中試等）的研究工作。 3、天然藥物提取、分離新方法、化合物結(jié)構(gòu)鑒定、結(jié)構(gòu)修飾、中藥天然藥物指紋圖譜質(zhì)量控制方法研究 4、化學(xué)藥品1-6類新藥研發(fā)過程中藥學(xué)部分（原料藥合成生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、穩(wěn)定性、中試等）的研究工作。 5、新藥研發(fā)項(xiàng)目管理。 |
昆明 |
| 2 | 藥物代謝動(dòng)力學(xué)研究 | 1、博士學(xué)歷，化學(xué)、藥學(xué)、藥物分析、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)； 2、具有在職責(zé)描述中一個(gè)或多個(gè)相關(guān)技術(shù)領(lǐng)域的深入研究和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)； 3、熟悉國家新藥、保健食品申報(bào)政策，掌握新藥、保健食品研發(fā)技術(shù)要求； 4、有相關(guān)新藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先； 5、具有良好的團(tuán)隊(duì)意識，敬業(yè)精神； 6、英語水平優(yōu)秀。 |
結(jié)合新藥研發(fā)過程中的藥物代謝動(dòng)力學(xué)研究 | 昆明 |
| 3 | 藥理學(xué)研究 | 1、博士學(xué)歷，藥理學(xué)、生物學(xué)、動(dòng)物醫(yī)學(xué)及獸醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)； 2、具有在職責(zé)描述中一個(gè)或多個(gè)相關(guān)技術(shù)領(lǐng)域的深入研究和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)； 3、熟悉國家新藥、保健食品申報(bào)政策，掌握新藥、保健食品研發(fā)技術(shù)要求； 4、有相關(guān)新藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先； 5、具有良好的團(tuán)隊(duì)意識，敬業(yè)精神； 6、英語水平優(yōu)秀。 |
1、采用分子、細(xì)胞、組織、動(dòng)物等藥效研究方法，結(jié)合化學(xué)成分研究開展中藥、天然藥物、民族藥的成藥性篩選評價(jià)。 2、主要研究方向：心腦血管疾病治療藥物，抗腫瘤藥物、糖尿病治療藥物，風(fēng)濕、痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎治療藥物，治療乳腺小葉增生藥物，抗菌、抗炎、抗感染的藥物，鎮(zhèn)靜催眠藥物，抗骨折骨質(zhì)疏松藥物等。 3、中藥、天然藥物1-9類新藥研發(fā)過程中藥效學(xué)部分的研究工作。 4、化學(xué)藥品1-6類新藥研發(fā)過程中藥效學(xué)部分的研究工作。 5、新藥研發(fā)項(xiàng)目管理。 |
昆明 |
| 4 | 毒理學(xué)研究 | 1、博士學(xué)歷，毒理學(xué)、藥理學(xué)、生物學(xué)、動(dòng)物醫(yī)學(xué)及獸醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)； 2、具有在職責(zé)描述中一個(gè)或多個(gè)相關(guān)技術(shù)領(lǐng)域的深入研究和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)； 3、熟悉國家新藥、保健食品申報(bào)政策，掌握新藥、保健食品研發(fā)技術(shù)要求； 4、有相關(guān)GLP實(shí)驗(yàn)室工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先； 5、有相關(guān)新藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先； 6、具有良好的團(tuán)隊(duì)意識，敬業(yè)精神； 7、英語水平優(yōu)秀。 |
1、在符合國家GLP管理相關(guān)規(guī)范的條件下，進(jìn)行藥物安全性評價(jià)研究。 2、主要安全性評價(jià)項(xiàng)目：單次給藥毒性試驗(yàn)（嚙齒類、非嚙齒類）；反復(fù)給藥毒性試驗(yàn)（嚙齒類、非嚙齒類）；生殖毒性試驗(yàn)；遺傳毒性試驗(yàn)；局部毒性試驗(yàn)；免疫原性試驗(yàn)；安全性藥理試驗(yàn)。。 3、中藥、天然藥物1-9類新藥研發(fā)過程中的研究工作。 4、化學(xué)藥品1-6類新藥研發(fā)過程中藥物安全性評價(jià)部分的研究工作。 5、生物藥研發(fā)過程中藥物安全性評價(jià)部分的研究工作。 6、新藥研發(fā)項(xiàng)目管理。 |
昆明 |
| 5 | 藥物制劑研究 | 1、博士學(xué)歷，藥物制劑學(xué)相關(guān)專業(yè)； 2、具有在職責(zé)描述中一個(gè)或多個(gè)相關(guān)技術(shù)領(lǐng)域的深入研究和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)； 3、熟悉國家新藥、保健食品申報(bào)政策，掌握新藥、保健食品研發(fā)技術(shù)要求； 4、有相關(guān)新藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先； 5、具有良好的團(tuán)隊(duì)意識，敬業(yè)精神； 6、英語水平優(yōu)秀。 |
1、針對具有新藥開發(fā)價(jià)值的原料藥開展藥物劑型選擇、制劑處方及工藝研究、制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、制劑穩(wěn)定性、中試研究。 2、主要研究方向：傳統(tǒng)制劑劑型研究、難溶性藥物增溶、脂質(zhì)體、口服緩控釋制劑、靶向制劑、吸入性制劑、鼻腔給藥制劑、納米制劑等。 3、中藥、天然藥物1-9類新藥研發(fā)過程中制劑學(xué)部分的研究工作。 4、化學(xué)藥品1-6類新藥研發(fā)過程中制劑學(xué)部分的研究工作。 5、新藥研發(fā)項(xiàng)目管理。 |
昆明 |
| 6 | 生藥學(xué)研究 | 1、博士學(xué)歷，中藥生藥學(xué)、植物學(xué)（植物分類）等相關(guān)專業(yè)； 2、具有在職責(zé)描述中一個(gè)或多個(gè)相關(guān)技術(shù)領(lǐng)域的深入研究和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)； 3、熟悉國家新藥、保健食品申報(bào)政策，掌握新藥、保健食品研發(fā)技術(shù)要求； 4、有相關(guān)新藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先； 5、具有良好的團(tuán)隊(duì)意識，敬業(yè)精神； 6、英語水平優(yōu)秀。 |
1、采用傳統(tǒng)植物分類、顯微（組織切片、粉末）鑒別、化學(xué)成分鑒別等手段開展中藥、天然藥物和民族藥的生藥鑒別研究。 2、結(jié)合現(xiàn)代分子生物學(xué)方法開展中藥、天然藥物和民族藥的生藥鑒別研究。 3、新藥研發(fā)項(xiàng)目管理。 |
昆明 |
注：經(jīng)驗(yàn)豐富或帶有項(xiàng)目人員，學(xué)歷要求可適當(dāng)放寬。
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