一、公司簡(jiǎn)介

昆明制藥集團(tuán)股份有限公司（簡(jiǎn)稱昆明制藥 600422 SH）成立于1951年3月，是國(guó)家重點(diǎn)高新技術(shù)企業(yè)、中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)50強(qiáng)企業(yè)。擁有深厚的專業(yè)制藥經(jīng)驗(yàn)，絡(luò)泰®、天眩清®、Artemedine®、Artem®、Arco®等品牌享譽(yù)國(guó)內(nèi)外；2000年12月在上海證券交易所上市。

昆明制藥集藥物研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、商業(yè)批發(fā)和國(guó)際營(yíng)銷為一體，形成了以自主天然植物藥為主，涵蓋中藥、化學(xué)藥和醫(yī)藥流通領(lǐng)域的業(yè)務(wù)格局；擁有4個(gè)子公司、1個(gè)合資企業(yè)、1個(gè)制造中心、1個(gè)藥物研究院，1個(gè)博士后工作站?？傎Y產(chǎn)16.3億元，員工3000余名，各類專業(yè)技術(shù)人員占員工總數(shù)的65%。

昆明制藥復(fù)方蒿甲醚的研發(fā)、國(guó)際化及產(chǎn)業(yè)化榮獲國(guó)家科學(xué)技術(shù)進(jìn)步二等獎(jiǎng)，凍干粉針技改工程獲國(guó)家高技術(shù)產(chǎn)業(yè)化示范工程。

昆明制藥生產(chǎn)的所有制劑劑型及原料藥均通過國(guó)家GMP認(rèn)證，其中蒿甲醚原料藥車間通過了中國(guó)國(guó)家GMP、世界衛(wèi)生組織（WHO）GMP、澳大利亞TGA、美國(guó)FDA四重認(rèn)證。昆明制藥經(jīng)過近20年的國(guó)際市場(chǎng)開發(fā)，蒿甲醚制劑已出口到全球四十余個(gè)國(guó)家和地區(qū)，連續(xù)13年保持了中國(guó)單一藥物制劑出口第一的業(yè)績(jī)。

昆藥集團(tuán)期待有志者的加入！

二、招聘崗位

1、研發(fā)

要求：博士學(xué)歷，藥理學(xué)、制劑學(xué)、藥物化學(xué)專業(yè)，曾在國(guó)內(nèi)外知名企業(yè)、高校、科研單位及相關(guān)機(jī)構(gòu)關(guān)鍵崗位上從事研發(fā)或技術(shù)管理的工作經(jīng)歷，擔(dān)任過高層技術(shù)管理職務(wù)，曾主持或作為主要骨干參與國(guó)家課題或主持省部級(jí)課題或在國(guó)外制藥企業(yè)/研發(fā)機(jī)構(gòu)主持或主要參與大型課題，并取得突出業(yè)績(jī)者優(yōu)先。具備指導(dǎo)多個(gè)專題組開展工作、較強(qiáng)的組織協(xié)調(diào)與協(xié)作溝通合作的能力。

年薪面議-

2、臨床研究

要求：臨床醫(yī)學(xué)碩士及以上學(xué)歷，內(nèi)科學(xué)專業(yè)優(yōu)先；英語水平達(dá)到CET6，能初步閱讀、理解并翻譯醫(yī)學(xué)英文文獻(xiàn)資料；能適應(yīng)短期出差；具有較強(qiáng)的系統(tǒng)思考能力和學(xué)習(xí)能力。

主要職責(zé)：跟蹤查閱國(guó)內(nèi)外與公司同類藥物相關(guān)的學(xué)術(shù)資料，對(duì)相關(guān)英文資料進(jìn)行初步翻譯；和CRO公司對(duì)接協(xié)助編寫臨床項(xiàng)目的方案設(shè)計(jì)、資料等；開展臨床項(xiàng)目的各類會(huì)議（方案會(huì)、啟動(dòng)會(huì)、中期會(huì)、總結(jié)會(huì)等），對(duì)于CRO公司臨床項(xiàng)目的質(zhì)量進(jìn)行核查，確保相關(guān)臨床項(xiàng)目嚴(yán)格按計(jì)劃進(jìn)行。

年薪：6萬-12萬，有特別優(yōu)秀者薪酬面議

3、臨床數(shù)據(jù)分析

要求：碩士以上學(xué)歷，醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)、預(yù)防醫(yī)學(xué)及相關(guān)統(tǒng)計(jì)專業(yè)；掌握相關(guān)統(tǒng)計(jì)方法，能夠熟練運(yùn)用統(tǒng)計(jì)軟件；較強(qiáng)的溝通、應(yīng)變能力、團(tuán)隊(duì)精神，誠(chéng)信、嚴(yán)謹(jǐn)、責(zé)任心強(qiáng)；文獻(xiàn)檢索能力強(qiáng)，思維敏捷但不失穩(wěn)重。

主要職責(zé)：、臨床項(xiàng)目質(zhì)量控制督察；數(shù)據(jù)處理統(tǒng)計(jì)分析；方案設(shè)計(jì)資料編寫、審核；不良事件審核、技術(shù)支持、培訓(xùn)。

年薪：6萬-10萬，有特別優(yōu)秀者薪酬面議

4、管理培訓(xùn)生（醫(yī)藥）

要求：2014年應(yīng)屆畢業(yè)生，醫(yī)學(xué)、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，形象氣質(zhì)佳，溝通協(xié)調(diào)能力強(qiáng)，對(duì)管理類、營(yíng)銷類工作頗有興趣，勇于挑戰(zhàn)自我，不甘平庸并能夠服從公司崗位調(diào)配，致力于在醫(yī)藥行業(yè)長(zhǎng)期發(fā)展。

主要職責(zé)：了解企業(yè)整體運(yùn)作模式，掌握公司持續(xù)發(fā)展戰(zhàn)略，挖掘您的領(lǐng)導(dǎo)潛能，實(shí)現(xiàn)您的人生目標(biāo)和企業(yè)價(jià)值！

年薪：6萬-10萬，有特別優(yōu)秀者薪酬面議

5、設(shè)備管理

要求：大學(xué)本科學(xué)歷；電氣工程、機(jī)電一體化、機(jī)械設(shè)計(jì)（工程）及其自動(dòng)化專業(yè)；英語四級(jí)；有制造業(yè)2年以上設(shè)備管理工作經(jīng)驗(yàn)為佳。

主要職責(zé)：負(fù)責(zé)設(shè)備及備品備件的管理； 負(fù)責(zé)設(shè)備年度維護(hù)保養(yǎng)計(jì)劃的編制及執(zhí)行；負(fù)責(zé)設(shè)備驗(yàn)證工作的組織及實(shí)施；負(fù)責(zé)設(shè)備相關(guān)文件的編寫及完善。

6、駐越南銷售人員

要求：本科以上，越南語、醫(yī)藥或銷售專業(yè)，兩年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；精通越南語（聽說讀寫），能適應(yīng)長(zhǎng)期駐外工作；了解越南當(dāng)?shù)厥袌?chǎng)和文化風(fēng)俗，了解醫(yī)藥或銷售相關(guān)知識(shí)。

主要職責(zé)：負(fù)責(zé)越南銷售經(jīng)營(yíng)工作；維護(hù)越南客戶關(guān)系；參與產(chǎn)品銷售推廣工作；當(dāng)?shù)厥袌?chǎng)信息收集反饋。

7、駐緬甸銷售人員

要求：本科以上，緬甸語、醫(yī)藥或銷售專業(yè)，兩年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；精通緬甸語（聽說讀寫），能適應(yīng)長(zhǎng)期駐外工作；了解緬甸當(dāng)?shù)厥袌?chǎng)和文化風(fēng)俗，了解醫(yī)藥或銷售相關(guān)知識(shí)。

主要職責(zé)：負(fù)責(zé)緬甸銷售經(jīng)營(yíng)工作；維護(hù)緬甸客戶關(guān)系；參與產(chǎn)品銷售推廣工作；當(dāng)?shù)厥袌?chǎng)信息收集反饋。

8、QC（質(zhì)量檢測(cè)）

要求：本科以上學(xué)歷；微生物相關(guān)專業(yè)；一年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，具備微生物基礎(chǔ)知識(shí)和技能；具備GMP和藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理知識(shí)。

主要職責(zé)：負(fù)責(zé)微生物相關(guān)的日常檢驗(yàn)；完成其他QC相關(guān)工作。

9、采購員

要求：本科及以上學(xué)歷，管理類或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，接受過GMP培訓(xùn)；熟悉物料的采購供應(yīng)渠道及相關(guān)知識(shí)，組織協(xié)調(diào)能力強(qiáng)，對(duì)工作認(rèn)真負(fù)責(zé)；熟悉相關(guān)法規(guī)，身體健康，適應(yīng)經(jīng)常出差；具有相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；

主要職責(zé)：負(fù)責(zé)物料的采購、驗(yàn)收，請(qǐng)款、報(bào)賬等相關(guān)工作；負(fù)責(zé)采購計(jì)劃和預(yù)算的執(zhí)行，優(yōu)質(zhì)、低價(jià)、按時(shí)、按量、規(guī)范地進(jìn)行生產(chǎn)物資的采購工作，滿足生產(chǎn)需求；負(fù)責(zé)供應(yīng)商審計(jì)，供應(yīng)商管理；及時(shí)收集、整理市場(chǎng)價(jià)格信息，合理控制庫存，有效管理資金，降低采購成本和供應(yīng)費(fèi)用；負(fù)責(zé)采購供應(yīng)合同/協(xié)議的商務(wù)談判及簽訂，跟蹤合同的執(zhí)行；根據(jù)GMP認(rèn)證相關(guān)要求，完成GMP所要求的采購相關(guān)工作。

10、環(huán)保監(jiān)管

要求：本科以上學(xué)歷，環(huán)境保護(hù)及化學(xué)等相關(guān)專業(yè)；二年以上環(huán)保相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；熟悉危險(xiǎn)廢物法律法規(guī)及政策變化；男女不限。

主要職責(zé)：編制危險(xiǎn)廢物監(jiān)管計(jì)劃；實(shí)施危險(xiǎn)廢物日常監(jiān)管工作及危險(xiǎn)廢物處置；協(xié)調(diào)環(huán)保主辦處理環(huán)境統(tǒng)計(jì)報(bào)表等材料上報(bào)；其他環(huán)保工作。

11、藥物研究院中試人員

要求：大專以上學(xué)歷，藥學(xué)或化工相關(guān)專業(yè)；有工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先，有相關(guān)資格證書者優(yōu)先；具備一般化學(xué)知識(shí)，較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)合作精神，誠(chéng)信、嚴(yán)謹(jǐn)、責(zé)任心強(qiáng)。

主要職責(zé)：參與合成車間中試研究；參與公司非布司他、普拉克索等藥物合成項(xiàng)目合成；完成其他合成操作。

以上工作地點(diǎn)均在昆明，昆藥期待您的加入！

以上崗位為正式編制，雙休，五險(xiǎn)一金，提供中餐、交通車。

關(guān)于公司信息可以查看http://www.kpc.com.cn/

三、聯(lián)系方式

地址：昆明市高新技術(shù)開發(fā)區(qū)科醫(yī)路166號(hào)

聯(lián)系電話： 管理0871-68311809、0871-68325343

簡(jiǎn)歷投遞郵箱：lht_zhaopin@163.com投遞時(shí)名稱請(qǐng)寫成（姓名+應(yīng)聘崗位）