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鹽酸帕羅西汀片藥品使用說明書 | |
| 產(chǎn)品名稱 | 鹽酸帕羅西汀片 |
| 英文名稱 | PAROXETINE HYDROCHLORIDE tableTS |
| 產(chǎn)品分類 | 藥品/化學(xué)藥品/中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物 |
| 用途分類 | 神經(jīng)系統(tǒng)類/抑郁癥 |
| 主要成份 | 鹽酸帕羅西汀 |
| 劑 型 | 片劑 |
| 用 途 | 抑郁癥。亦可治療強(qiáng)迫癥、驚恐障礙或社交焦慮障礙。 |
| 用法用量 | 口服治療抑郁癥，一次20mg，一日1次。治療強(qiáng)迫癥，開始劑量為一日20mg，依病情逐漸以每周增加10mg為階梯遞增，治療劑量范圍為一日20mg～60mg，分次口服。治療驚恐障礙與社交焦慮障礙，開始劑量為一日10mg，依病情逐漸以每周增加10mg為階梯遞增，治療劑量范圍為一日20mg～50mg，分次口服。 |
| 產(chǎn)品說明 | 【性狀】本品為白色薄膜包衣片。 |
| 【藥理毒理】本品為選擇性中樞神經(jīng)5-羥色胺再攝取抑制劑，可使突觸間隙中5-羥色胺濃度增高，發(fā)揮抗抑郁作用。對其他遞質(zhì)作用較弱，對植物神經(jīng)系統(tǒng)和心血管系統(tǒng)的影響較小。 | |
| 【藥代動力學(xué)】本品口服易吸收，不受抗酸藥物或食物的影響，口服30mg，血藥濃度達(dá)峰時間為6.3小時，峰濃度為17.6ng/ml，T1/2為24小時，表觀分布容積為3～28L/kg。血漿蛋白結(jié)合率為95%。7～14日內(nèi)達(dá)穩(wěn)態(tài)血漿濃度，并迅速分布到各組織器官。在肝臟代謝，約2%以原型由尿排出，其余以代謝產(chǎn)物形式從尿中排出，小部分從糞便排泄。 | |
| 【不良反應(yīng)】可有胃腸道不適，如惡心、厭食、腹瀉等。亦可出現(xiàn)頭痛、不安、無力、嗜睡、失眠、頭暈等。少見不良反應(yīng)有過敏性皮疹及性功能減退。然停藥可見撤藥綜合癥，如失眠、焦慮、惡心、出汗、眩暈或感覺異常等。 | |
| 【禁忌癥】對本品過敏者禁用。【注意事項】(1)閉角型青光眼、癲癇病、肝腎功能不全等患者慎用或減少用量。(2)出現(xiàn)轉(zhuǎn)向躁狂發(fā)作傾向時應(yīng)立即停藥。(3)用藥期間不宜駕駛車輛、操作機(jī)械或高空作業(yè)。 | |
| 【孕婦及哺乳期婦女用藥】慎用。 | |
| 【兒童用藥】慎用。 | |
| 老年患者用藥：酌情減少用量，日劑量不要超過40mg。 | |
| 【藥物相互作用】(1)本品與色氨酸合用，可造成高血清素綜合征，表現(xiàn)為躁動、不安及胃腸道癥狀。重者可出現(xiàn)肌張力增高、高熱或意識障礙。(2)服用本品的患者應(yīng)避免飲酒。(3)服用本品前后2周內(nèi)不能使用單胺氧化酶抑制劑，在停用單胺氧化酶抑制劑2周后，開始服用本藥時應(yīng)慎重，劑量應(yīng)逐漸增加。(4)本品和鋰鹽合用時應(yīng)慎重。(5)與苯妥英鈉及其他抗驚厥藥合用時，會降低本藥的血濃度。(6)本品與華法令合用，可導(dǎo)致出血增加。(7)本品與三環(huán)類抗抑郁藥阿米替林、丙咪嗪合用，可使后者的血濃度增高。 | |
| 藥物過量：藥物過量時可引起P-Q間期延長，惡心、嘔吐、瞳孔散大、口干、煩躁、頭痛、眩暈、肌震顫或抽搐。應(yīng)對癥治療及支持療法。 | |
| 【貯藏】遮光，密封，在干燥處保存。 | |
| 包裝：20mg(以帕羅西汀計算)。 | |
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