Ⅰ.考察目標

農(nóng)學門類化學考試涵蓋無機及分析化學(或普通化學和分析化學)、有機化學等公共基礎課程。要求考生比較系統(tǒng)地理解和掌握化學的基礎知識、基本理論和基本方法，能夠分析、判斷和解決有關理論和實際問題。

Ⅱ.考試形式和試卷結構

一、試卷滿分及考試時間

本試卷滿分為150分，考試時間為180分鐘。

二、答題方式

答題方式為閉卷、筆試。

三、試卷內(nèi)容結構

無機及分析化學 50%

有機化學 50%

四、試卷題型結構

單項選擇題 30小題，每小題2分，共60分

填空題 35空，每空1分，共35分

計算、分析與合成題 8小題，共55分

Ⅲ.考查范圍

無機及分析化學

無機及分析化學考試內(nèi)容主要包括：化學反應的一般原理、近代物質結構理論、溶液化學平衡、電化學等基礎知識;分析誤差和數(shù)據(jù)處理的基本概念，滴定分析、分光光度分析和電勢分析等常用的分析方法。要求考生掌握無機及分析化學的基礎知識和基本理論，具有獨立分析和解決有關化學問題的能力。

一、溶液和膠體

考試內(nèi)容

分散系 溶液濃度的表示方法 稀溶液的通性 膠體溶液

考試要求

1.了解分散系的分類及特點。

2.掌握物質的量濃度、物質的量分數(shù)和質量摩爾濃度的表示方法及計算。

3.掌握稀溶液依數(shù)性的基本概念、計算及其在生活和生產(chǎn)中的應用。

4.掌握膠體的特性及膠團結構式的書寫。

5.掌握溶膠的穩(wěn)定性與聚沉。

二、化學熱力學基礎

考試內(nèi)容

熱力學基本概念 熱化學及化學反應熱的計算 化學反應方向的判斷

考試要求

1.了解熱力學能、焓、熵及吉布斯自由能等狀態(tài)函數(shù)的性質，功與熱等概念。

2.掌握有關熱力學第一定律的計算：恒壓熱與焓變、恒容熱與熱力學能變的關系及成立的條件。

3.掌握化學反應熱、熱化學方程式、化學反應進度、標準態(tài)、標準摩爾生成焓、標準摩爾生成吉布斯自由能、化學反應的摩爾焓變、化學反應的摩爾熵變、化學反應的摩爾吉布斯自由能變等基本概念及吉布斯判據(jù)的應用。

4.掌握化學反應的△rHm、△rSm、△rGm的計算。

5.掌握吉布斯—亥姆霍茲方程的計算及溫度對反應自發(fā)性的影響。

6.掌握化學反應方向的自由能判據(jù)。

三、化學反應速率和化學平衡

考試內(nèi)容

化學反應速率基本概念及速率方程式 反應速率理論 化學平衡及移動

考試要求

1.理解化學反應速率、基元反應、復雜反應、反應級數(shù)、活化分子、有效碰撞及活化能等基本概念。

2.掌握質量作用定律及化學反應速率方程式的書寫。

3.掌握濃度、溫度及催化劑對化學反應速率的影響。

4.掌握化學平衡常數(shù)的意義及表達式的書寫。

5.掌握△rGm 與K 的關系及應用。

6.掌握濃度、壓力、溫度對化學平衡移動的影響。

7.掌握化學等溫方程式和平衡常數(shù)的有關計算。

四、物質結構

考試內(nèi)容

核外電子的運動狀態(tài) 多電子原子的核外電子排布 元素周期律及元素性質的周期性變化 離子鍵和共價鍵理論雜化軌道理論 分子間力

考試要求

1.了解波粒二象性、量子性(量子化)、波函數(shù)(原子軌道)、幾率密度(電子云)、能級、能級組、屏蔽效應、鉆穿效應、能級交錯等概念。

2.了解四個量子數(shù)的意義，掌握其取值規(guī)則。

3.掌握原子核外電子排布原理及方法。

4.理解原子結構和元素周期系之間的關系，掌握元素性質的周期性變化。

5.理解離子鍵與共價鍵的特征及區(qū)別，掌握σ鍵和π鍵的形成及特點。

6.掌握雜化軌道(sp、sp2、sp3)的空間構型、鍵角及常見實例，不等性sp3雜化軌道(H20、NH3等)的空間構型。

7.掌握元素電負性差值與鍵極性、偶極矩與分子極性的關系，分子間力(色散力、誘導力、取向力)和氫鍵的概念及對物質物理性質的影響。

五、分析化學概論

考試內(nèi)容

定量分析中的誤差有效數(shù)字及運算規(guī)則 滴定分析法概述

考試要求

1.掌握誤差分類與減免方法，精密度與準確度的關系。

2.掌握有效數(shù)字及運算規(guī)則。

3.掌握滴定分析基本概念和原理、滴定反應的要求與滴定方式、基準物質的條件、標準溶液的配制及滴定結果的計算。

六、酸堿平衡和酸堿滴定法

考試內(nèi)容

酸堿質子理論 酸堿平衡 緩沖溶液 酸堿滴定法

考試要求

1.了解質子條件式的書寫，掌握弱酸、弱堿和兩性物質溶液酸堿度的計算。

2.掌握質子酸、質子堿、稀釋定律、同離子效應、共軛酸堿對、解離常數(shù)等基本概念。

3.掌握緩沖溶液的類型、配制、有關計算，了解其在農(nóng)業(yè)科學和生命科學中的應用。

4.掌握酸堿指示劑的變色原理，一元酸(堿)滴定過程中pH的變化規(guī)律及常用指示劑的選擇。

5.掌握一元弱酸(堿)能否被準確滴定的條件。

6.掌握酸堿滴定的有關計算。

七、沉淀溶解平衡和沉淀滴定法

考試內(nèi)容

沉淀溶解平衡溶度積原理沉淀滴定法

考試要求

1.掌握溶度積與溶解度的換算。

2.掌握由溶度積原理判斷沉淀的生成與溶解。

3.掌握分步沉淀及其簡單應用，了解沉淀轉化的條件。

4.了解沉淀滴定法的原理、銀量法[莫爾(Mohr)法、佛爾哈德(Volhard)法、法揚司(Fajans)法]滴定終點的確定。

八、氧化還原反應和氧化還原滴定法

考試內(nèi)容

氧化還原反應 電極電勢及其應用 元素電勢圖及其應用 氧化還原滴定法

考試要求

1.掌握氧化數(shù)、氧化與還原、氧化態(tài)、還原態(tài)、氧化還原電對、原電池、電極電勢、標準氫電極等基本概念。

2.掌握用電池符號表示原電池及原電池電動勢的計算。

3.掌握能斯特方程式及濃度(或分壓)、酸度對電極電勢影響的相關計算。

4.掌握電極電勢的應用(判斷氧化劑或還原劑的相對強弱，確定氧化還原反應進行的方向、次序和程度)。

5.掌握標準電極電勢與氧化還原反應平衡常數(shù)的關系。

6.了解元素標準電勢圖及其應用。

7.了解氧化還原滴定法的特點，氧化還原指示劑分類。

8.掌握常用的氧化還原滴定方法(重鉻酸鉀法、高錳酸鉀法、碘量法)及氧化還原滴定結果的計算。

九、配位化合物和配位滴定法

考試內(nèi)容

配合物的基本概念 配合物的化學鍵理論 配位平衡 配位滴定法

考試要求

1.掌握配合物定義、組成及命名，了解影響配位數(shù)的因素。

2.理解配合物的價鍵理論要點。

3.掌握配位平衡與其他平衡的關系，掌握影響配位平衡移動的因素及相關的計算。

4.了解螯合物的結構特點及螯合效應。

5.了解配位滴定法的特點及EDTA的性質。

6.掌握單一金屬離子能被準確滴定的條件，配位滴定所允許的最低pH及提高配位滴定選擇性的方法。

7.了解金屬指示劑的變色原理，常用指示劑及指示劑使用條件。

8.掌握配位滴定的方式和應用。

十、電勢分析法

考試內(nèi)容

電勢分析法基本原理 離子選擇性電極

考試要求

1.了解電勢分析法的基本原理。

2.理解參比電極和指示電極的含義。

3.了解離子選擇性電極的測定方法。

十一、分光光度法

考試內(nèi)容

分光光度法概述 吸收定律顯色反應分光光度計及測定方法

考試要求

1.了解分光光度法的基本原理。

2.掌握朗伯一比耳定律的原理、應用及摩爾吸光系數(shù)，了解引起偏離朗伯—比耳定律的因素。

3.了解顯色反應的特點，掌握顯色條件的選擇。

4.掌握分光光度法的應用和測量條件的選擇。

有機化學

有機化學考試內(nèi)容主要包括：有機化合物的命名、結構、物理性質、化學性質、合成方法及其應用;有機化合物各種類型的異構現(xiàn)象;有機化合物分子結構與理化性質之間的關系，典型有機化學反應機制。要求考生掌握有機化學的基礎知識和基本理論，具有獨立分析解決有關化學問題的能力。

一、有機化學概論

考試內(nèi)容

有機化合物與有機化學 化學鍵與分子結構 有機化合物結構特點與反應特性

考試要求

1.掌握有機化合物中的共價鍵，碳原子的雜化軌道，σ鍵和π鍵，碳原子的特性及有機化合物分子的立體形象。

2.了解有機化合物結構與物理性質的關系。

3.掌握有機化學反應特征及基本類型。

二、飽和脂肪烴

考試內(nèi)容

烷烴和環(huán)烷烴的結構、命名和理化性質

考試要求

1.掌握碳原子的sp3雜化，伯、仲、叔、季碳原子的概念，烷烴分子的構象表示方法(Newman投影式和透視式)，重疊式與交叉式構象及能壘，環(huán)己烷及其衍生物的構象。

2.掌握烷烴和環(huán)烷烴的系統(tǒng)命名法及習慣命名法。

3.了解烷烴和環(huán)烷烴的物理性質。

4.掌握烷烴的化學性質(鹵代);了解自由基反應機制，掌握不同類型碳自由基結構與穩(wěn)定性的關系。

5.掌握環(huán)烷烴的化學性質(三元環(huán)、四元環(huán)的加成反應，五元環(huán)、六元環(huán)的取代反應)。

三、不飽和脂肪烴

考試內(nèi)容

烯烴、二烯烴和炔烴的結構、命名和理化性質

考試要求

1.掌握雙鍵碳原子的sp2雜化、烯烴的異構現(xiàn)象，三鍵碳原子的sp雜化，共軛二烯烴的結構、共軛效應。

2.掌握烯烴的命名，構型的順、反和Z、E標記法，次序規(guī)則;掌握炔烴的命名。

3.了解烯烴和炔烴的物理性質。

4.掌握烯烴的加成反應(加鹵素、鹵化氫、水、硫酸、次鹵酸、催化氫化、過氧化物催化下的自由基加成反應)，氧化反應，α—氫的鹵代反應;了解親電加成反應機制(Markovnikov規(guī)則);掌握不同碳正離子結構和穩(wěn)定性的關系。

5.掌握炔烴的加成反應(加鹵素、鹵化氫、水、HCN)，氧化反應，金屬炔化物的生成。

6.掌握共軛二烯烴的1，2—加成和1，4—加成(加鹵素、鹵化氫)、雙烯合成(Diels—Alder反應)。

四、芳香烴

考試內(nèi)容

芳香烴的結構、命名和理化性質

考試要求

1.了解芳香烴的分類和結構，掌握苯和萘及衍生物的命名。

2.掌握苯的結構、芳香性及Huckel規(guī)則。

3.了解芳香烴的物理性質。

4.掌握苯和苯的衍生物的親電取代反應(鹵代、硝化、磺化、烷基化及碳正離子重排、?；?，側鏈的氧化反應，側鏈的鹵代反應;了解萘的親電取代反應(鹵代、硝化、磺化)，氧化反應，還原反應。

5.了解芳環(huán)親電取代反應機制，掌握芳環(huán)上親電取代反應的定位規(guī)律及電子效應的影響

五、旋光異構

考試內(nèi)容

旋光異構的基本概念構型的表示及標記方法

考試要求

1.掌握偏振光與旋光性、旋光度與比旋光度、手性分子與手性碳原子、對稱因素與旋光活性、對映體與非對映體、內(nèi)消旋體與外消旋體等基本概念。

2.掌握旋光異構體構型的Fischer投影式和透視式;掌握構型的R/S和D/L標記法。

3.了解環(huán)狀化合物和不含手性碳原子的手性分子結構。

4.了解旋光異構體的性質。

六、鹵代烴

考試內(nèi)容

鹵代烴的分類、結構、命名和理化性質

考試要求

1.掌握鹵代烷的異構、分類和命名。

2.了解鹵代烷的物理性質。

3.掌握鹵代烷的親核取代反應(與H2O/NaOH、NaCN、RONa、氨或胺、AgNO3/乙醇反應)、消除反應(Saytzeff規(guī)則)、與金屬Mg的反應。

4.掌握親核取代反應的SN1、SN2機制及立體化學特征;理解消除反應的E1、E2機制。

七、醇、酚、醚

考試內(nèi)容

醇、酚、醚的分類、結構、命名和理化性質

考試要求

1.掌握醇、酚、醚的分類、結構和命名。

2.了解醇、酚、醚的物理性質。

3.掌握醇與金屬Na、Mg、Ca的反應，醇在低溫下與濃強酸作用，醇的鹵代反應(與HX、PX3、PX5、氯化亞砜、Lucas試劑的反應)，醇的脫水反應及碳正離子重排(分子內(nèi)、分子間脫水)，醇的酯化反應，醇的氧化反應。

4.掌握酚的酸性及其影響因素，酚芳環(huán)上的親電取代反應(硝化、磺化、鹵代)，酚的氧化反應，酚與FeCl3的顯色反應。

5.了解醚在低溫下與濃強酸作用，醚鍵的斷裂;了解醚過氧化物的生成、檢驗和處理。

6.了解環(huán)氧乙烷的開環(huán)反應(加水、氨或胺、醇、鹵化氫、格氏試劑)。

八、醛、酮、醌

考試內(nèi)容

醛、酮、醌的分類、結構、命名和理化性質

考試要求

1.掌握醛、酮、醌的結構、分類和命名。

2.了解醛、酮、醌的物理性質。

3.掌握醛、酮的親核加成反應(與HCN、NaHSO3、RMgX、ROH/H+、氨的衍生物、H2O的反應)，α—氫的反應(α—鹵代、羥醛縮合)，醛的氧化和歧化反應(Cannizzaro反應)，醛、酮的還原反應。

4.了解醛、酮的親核加成反應機制。

九、羧酸、羧酸衍生物、取代酸

考試內(nèi)容

羧酸、羧酸衍生物、取代酸的分類、結構、命名和理化性質

考試要求

1.掌握羧酸、羧酸衍生物、取代酸的分類、結構和命名(包括重要羧酸的俗名)。

2.了解羧酸、羧酸衍生物、取代酸的物理性質。

3.掌握不同結構羧酸的酸性，羧酸衍生物的生成，二元羧酸的受熱分解反應，羧酸的還原反應，羧酸α—氫的鹵代反應。

4.掌握羧酸衍生物的水解、醇解、氨解反應，Claisen酯縮合反應，酯的還原反應，酰胺的酸堿性，酰胺的Hofmann降解反應。

5.了解各種羥基酸的脫水反應，α—羥基酸及α—酮酸的氧化反應，α—酮酸及β—酮酸的分解反應，β—酮酸酯的酮式—烯醇式互變異構;掌握乙酰乙酸乙酯合成法和丙二酸酯合成法。

十、胺

考試內(nèi)容

胺的結構、分類、命名和理化性質重氮鹽的制備及應用尿素的性質

考試要求

1.掌握胺的結構、分類和命名。

2.了解胺的物理性質。

3.掌握不同結構胺的堿性，烷基化反應，?；磻酋；磻?Hinsberg反應)，與亞硝酸的反應，芳香胺的制備(芳香硝基化合物的還原)及親電取代反應(鹵代、磺化、硝化)。

4.掌握重氮鹽的制備及反應(與H2O、H3PO2、CuX、CuCN反應)，了解重氮鹽的偶聯(lián)反應。

5.了解尿素的堿性，水解反應，二縮脲的生成及反應。

十一、糖類

考試內(nèi)容

糖類的分類、結構、命名和理化性質

考試要求

1.掌握核糖、2—脫氧核糖、葡萄糖、甘露糖、半乳糖、果糖的鏈狀結構(Fischer投影式)、變旋現(xiàn)象和環(huán)狀結構(Haworth式和構象式)。

2.掌握核糖、2—脫氧核糖、葡萄糖、甘露糖、半乳糖、果糖及其糖苷的構型及命名。

3.掌握單糖的異構化、氧化、還原、成脎、成苷、醚化和?；磻?/p>

4.掌握麥芽糖、纖維二糖、乳糖、蔗糖的結構和組成，二糖的理化性質(還原性和非還原性)。識別二糖的連接方式。

5.了解淀粉和纖維素的結構、組成及連接方式，淀粉的鑒別。

十二、氨基酸、肽

考試內(nèi)容

氨基酸的分類、結構、命名和理化性質 二肽和三肽的命名

考試要求

1.了解氨基酸的分類、結構和命名，了解氨基酸的物理性質。

2.掌握α—氨基酸的兩性性質和等電點，氨基酸的化學性質。

3.了解二肽的生成及二肽和三肽的命名。

十三、脂類

考試內(nèi)容

油脂、蠟、磷脂的組成和結構油脂和高級脂肪酸的命名 油脂的理化性質

考試要求

1.掌握油脂、蠟、磷脂(腦磷脂、卵磷脂)的組成和結構，油脂和高級脂肪酸的命名。

2.掌握油脂的皂化反應及皂化值的計算。

3.了解皂化值、碘值、酸值的概念。

十四、雜環(huán)化合物

考試內(nèi)容

雜環(huán)化合物的分類、結構、命名和理化性質

考試要求

1.掌握呋喃、吡咯、噻吩、吡啶、嘧啶、喹啉、吲哚、嘌呤及其衍生物的命名。

2.掌握呋喃、吡咯、噻吩、吡啶的結構與芳香性的關系，結構與親電取代反應活性的關系。

3.掌握吡咯和吡啶的酸堿性，呋喃、吡咯、噻吩、吡啶的親電取代反應(鹵代、磺化)，還原反應，吡啶側鏈的氧化反應。