一、 考 試 性 質(zhì)

有機(jī)化學(xué)是化學(xué)的一個(gè)分支，是研究有機(jī)化合物的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、合成和反應(yīng)機(jī)理等的科學(xué), 是理論與實(shí)際技能相結(jié)合的一門學(xué)科。也是林化、生物質(zhì)材料等專業(yè)基礎(chǔ)課。是報(bào)考林產(chǎn)化學(xué)加工工程學(xué)科的研究生入學(xué)考試的科目之一。為了幫助考生明確復(fù)習(xí)范圍和報(bào)考的有關(guān)要求，特制定本考試大綱。

二、 考試的基本要求

要求考生全面掌握有機(jī)化學(xué)的基本概念、基本原理;掌握各類有機(jī)化合物的物理和化學(xué)性質(zhì);掌握重要有機(jī)化合物的組成、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)之間的關(guān)系，并具有較好的應(yīng)用能力;掌握重要的反應(yīng)歷程并能解釋一些反應(yīng)事實(shí)。 要求達(dá)到能夠運(yùn)用理論和方法分析、解決實(shí)際問題。

三、 考試方法和考試時(shí)間

本試卷采用閉卷筆試形式，試卷滿分為150分，考試時(shí)間為180分鐘。

四、考試內(nèi)容

第一章 緒 論

了解有機(jī)化合物的特點(diǎn)及一般分類方法;掌握有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)理論——價(jià)鍵理論，尤其是碳原子的不同雜化狀態(tài)、共價(jià)鍵的形成與斷裂方式，認(rèn)清σ、π鍵的特點(diǎn)。

第二章 飽和烴

掌握烷烴、環(huán)烷烴的命名、結(jié)構(gòu);了解其物理性質(zhì)，學(xué)會(huì)從結(jié)構(gòu)的角度認(rèn)識(shí)化學(xué)性質(zhì)，如小環(huán)環(huán)烷烴性質(zhì)象烯烴普通環(huán)象烷;環(huán)的結(jié)構(gòu)與穩(wěn)定性、環(huán)己烷及其衍生物的構(gòu)象。

第三章 不飽和烴

烯烴(共軛二烯烴)、炔烴的命名、結(jié)構(gòu)、物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)及不飽和烴的親電加成反應(yīng)歷程。用電子理論來解釋正碳離子的穩(wěn)定性，學(xué)會(huì)運(yùn)用化學(xué)性質(zhì)，如利用烯烴的氧化反應(yīng)生成的產(chǎn)物推導(dǎo)原有烯烴的結(jié)構(gòu);利用化學(xué)性質(zhì)鑒別不同的烴，如烷、烯、炔、共軛二烯烴等。

第四章 芳香烴

掌握芳香烴的命名、結(jié)構(gòu)、物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)，親電取代反應(yīng)歷程、定位規(guī)律及解釋，學(xué)會(huì)用休克爾規(guī)則判斷物質(zhì)的芳香性。

第五章 旋光異構(gòu)

光學(xué)異構(gòu)的基本概念、手性碳原子、手性分子、旋光異構(gòu)體及其構(gòu)型標(biāo)記，對(duì)映體與非對(duì)映體、內(nèi)消旋體與外消旋體，含一個(gè)、二個(gè)或二個(gè)以上手性碳原子(相同或不同)的化合物的Fischer投影式的書寫與R、S命名。

第六章 波譜學(xué)基礎(chǔ)

有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與光譜的關(guān)系，介紹紫外、紅外、核磁一般知識(shí)。紫外，注意其應(yīng)用范圍;紅外，認(rèn)識(shí)一些特征官能團(tuán)。

第七章 鹵代烴

鹵代烴的分類及命名、結(jié)構(gòu)及物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)。親核取代反應(yīng)歷程、SN1、SN2反應(yīng)的活性，鹵代烯烴和鹵代芳烴的分類、命名及結(jié)構(gòu)、乙烯型和烯丙型之間的差異及反應(yīng)活性。學(xué)會(huì)鑒別鹵代烴，注意鹵代烴在合成中的應(yīng)用。

第八章 醇、酚、醚

醇、酚、醚的分類、命名、結(jié)構(gòu)、物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)。了解醇的親核取代反應(yīng)歷程。羥基IR中的特征，學(xué)會(huì)鑒別醇、酚、醚，區(qū)分不同的醇。注意環(huán)氧乙烷在合成中的應(yīng)用。

第九章 醛、酮、醌

醛、酮命名、結(jié)構(gòu)、物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)。簡(jiǎn)單親核加成反應(yīng)歷程及影響因素?；灾兄攸c(diǎn)掌握親和加成反應(yīng)、碘仿反應(yīng)、羥醛縮合、康尼查羅等重要反應(yīng)，學(xué)會(huì)用化學(xué)性質(zhì)推導(dǎo)結(jié)構(gòu)，鑒別醛、酮(如托倫試劑、菲林試劑、碘仿反應(yīng))，了解一些氧化劑和還原劑的適用范圍，注意羰基的紅外特征吸收峰的位置。

第十章 羧酸及其衍生物

羧酸及其衍生物的命名、結(jié)構(gòu)、物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)，尤其是羧酸酸性的比較。羧酸及其衍生物之間的關(guān)系和轉(zhuǎn)換、酯化反應(yīng)的歷程、特點(diǎn)

第十一章 取代酸

羥基酸、羰基酸的分類命名、化學(xué)性質(zhì);乙酰乙酸乙酯、丙二酸二乙酯在有機(jī)合成上的應(yīng)用。注意乙酰乙酸乙酯的互變異構(gòu)現(xiàn)象和顯色反應(yīng)。

第十二章 含氮和含磷有機(jī)化合物

胺的分類、命名、結(jié)構(gòu)及其物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)。重氮和偶氮化合物的結(jié)構(gòu)及化學(xué)性質(zhì)。注意利用重氮鹽的性質(zhì)合成某些化合物，利用胺的性質(zhì)鑒別不同的胺——興斯堡實(shí)驗(yàn)。

第十三章 雜環(huán)化合物和生物堿

雜環(huán)化合物的分類、命名、結(jié)構(gòu)、物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)。重點(diǎn)掌握五元雜環(huán)化合物呋喃、噻吩、吡咯親電取代反應(yīng)進(jìn)入的位置，活性為什么強(qiáng)于苯;六環(huán)雜化化合物吡啶親電取代反應(yīng)進(jìn)入的位置，活性為什么弱于苯。

第十四章 糖類

單糖、低聚糖、多糖的分類及命名、單糖的結(jié)構(gòu)尤其是糖的環(huán)狀式的寫法、糖的化學(xué)性質(zhì)，二糖結(jié)構(gòu)的確定糖的鑒別。

第十五章 氨基酸、蛋白質(zhì)和核酸

氨基酸分類和結(jié)構(gòu)及其物理和化學(xué)性質(zhì)。蛋白質(zhì)的組成和結(jié)構(gòu)及化學(xué)性質(zhì)。核酸的組成和結(jié)構(gòu)。

說明：化學(xué)是實(shí)驗(yàn)科學(xué)，有機(jī)化學(xué)理論考試中可能有部分實(shí)驗(yàn)內(nèi)容。

五、主要參考書目

徐偉亮主編，《有機(jī)化學(xué)》(第二版)，科學(xué)出版社，2008年6月

楊紅主編，《有機(jī)化學(xué)》(第二版)，中國農(nóng)業(yè)出版社，2006年1月