雙唑泰栓
來源:易賢網(wǎng) 閱讀:2931 次 日期:2014-12-05 15:03:41
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雙唑泰栓藥品使用說明書

產(chǎn)品名稱 雙唑泰栓
英文名稱 MEtrONIDAZOLE,CLOtrIMAZOLE AND CHLORHEXIDINE ACETATE SUPPOSITORIES
產(chǎn)品分類 藥品/化學(xué)藥品/抗微生物藥物
用途分類 抗寄生蟲類/滴蟲病
主要成份 雙唑泰
劑  型 栓劑
用  途 用于細菌性陰道炎、真菌性陰道炎、滴蟲性陰道炎以及細菌真菌滴蟲混合感染性陰道炎。
用法用量 陰道給藥。一次1枚,每晚1次,連用7日為一療程。
產(chǎn)品說明 【性狀】本品為乳黃色鴨嘴形或彈頭形栓劑。
【藥理毒理】1.甲硝唑:甲硝唑?qū)Υ蠖鄶?shù)厭氧菌具強大的抗菌作用,但對需氧菌和兼性厭氧菌無作用??咕V包括脆弱擬桿菌和其他擬桿菌屬、梭形桿菌、產(chǎn)氣梭狀芽孢桿菌、真桿菌、韋容球菌、消化球菌和消化鏈球菌等。其殺菌濃度稍高于抑菌濃度。此外,對阿米巴原蟲和滴蟲也有較強的殺滅作用。甲硝唑的殺菌機制尚未完全闡明,厭氧菌的硝基還原酶在敏感菌株的能量代謝中起重要作用。本品的硝基還原成一種細胞毒,從而作用于細菌的DNA代謝過程,促使細胞死亡??拱⒚装驮x的機制為抑制其氧化還原反應(yīng),使原蟲的氮鏈發(fā)生斷裂。2.克霉唑:有抑菌作用,濃度高時也可具有殺菌作用??梢种普婢溄晴薮嫉裙檀嫉纳锖铣桑粨p傷真菌細胞膜核改變其通透性,致細胞內(nèi)重要物質(zhì)漏失;也可抑制真菌的三酰甘油和磷脂的生物合成;尚可抑制氧化和過氧化酶的活性,引起過氧化物在胞內(nèi)過度積聚,導(dǎo)致真菌亞細胞結(jié)構(gòu)變性和壞死。3.醋酸氯己定:本品為抗菌消炎藥,某些葡萄球菌、變異鏈球菌、唾液鏈球菌、白色念珠菌、大腸埃希菌和厭氧丙酸菌對本品高度敏感;嗜血鏈球菌中度敏感,變形桿菌屬、假單孢菌屬、克雷伯菌屬和革蘭陰性球菌則低度敏感。氯己定因帶陽性電荷,可吸附于粘膜表面,逐漸從吸附部位彌散、釋放,產(chǎn)生持續(xù)的抑菌作用??晌接诩毦麧{膜的滲透屏障,使細胞內(nèi)容物漏出,低濃度抑制細菌,高濃度殺滅細菌。
【藥代動力學(xué)】本品為局部用藥,部分經(jīng)粘膜吸收。甲硝唑和克霉唑的吸收量分別約有相當(dāng)于給藥量的20%~25%和3%~10%,醋酸氯己定的吸收甚少。甲硝唑吸收后廣泛分布于各組織和體液中,且能通過血-腦脊液屏障。60%~80%經(jīng)腎排泄,其中20%為原形,其余為代謝物。少部分隨糞便或從皮膚排泄。克霉唑吸收后在肝臟中代謝成無活性的代謝物后,隨糞便和尿液排泄。
【不良反應(yīng)】偶見皮疹、陰道燒灼感、瘙癢或其他粘膜刺激癥狀。因本品可自粘膜吸收,長期大量使用后也可產(chǎn)生與全身用藥相同的【不良反應(yīng)】1.可引起癲癇發(fā)作和周圍神經(jīng)病變,后者主要表現(xiàn)為肢端麻木和感覺異常。某些病例長期用藥時可產(chǎn)生持續(xù)周圍神經(jīng)病變。2.其他常見的不良反應(yīng)有:(1)胃腸道反應(yīng),如惡心、食欲減退、嘔吐、腹瀉、腹部不適、味覺改變、口干、口腔金屬味等。(2)可逆性粒細胞減少。(3)過敏反應(yīng),皮疹、蕁麻疹、瘙癢等。(4)中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,如頭痛、眩暈、暈厥、感覺異常、肢體麻木、共濟失調(diào)和精神錯亂等。(5)其他有血清氨基轉(zhuǎn)移酶升高、發(fā)熱、膀胱炎、排尿困難、尿液顏色發(fā)黑等,均屬可逆性,停藥后自行恢復(fù)。
【禁忌癥】對本品或吡咯類藥物過敏患者以及有活動性中樞神經(jīng)疾病和血液病患者禁用。
【注意事項】1.月經(jīng)期間不能使用。2.使用中若出現(xiàn)過敏癥狀或中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng),應(yīng)立即停藥。3.肝、腎功能減退者應(yīng)慎用。4.治療陰道滴蟲病時,需同時治療其性伴侶。5.用藥期間不應(yīng)飲用含酒精的飲料。6.避免本品接觸眼睛。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】動物實驗發(fā)現(xiàn),甲硝唑和克霉唑腹腔或口服給藥后,對胎仔均有毒性。而目前對孕婦和哺乳期婦女尚缺乏足夠和嚴密的對照研究,因此,孕婦禁用,哺乳期婦女應(yīng)用本品時應(yīng)停止哺乳。
【兒童用藥】兒童應(yīng)慎用。
老年患者用藥:老年人由于肝功能減退,應(yīng)用本品時藥代動力學(xué)有所改變,因此應(yīng)慎用。
【藥物相互作用】1.氯己定與肥皂、碘化鉀等有配伍禁忌。與硼砂、碳酸氫鹽、碳酸鹽、氧化物、枸櫞酸鹽、磷酸鹽和硫酸鹽也有配伍禁忌。2.本品與土霉素合用時,后者可干擾甲硝唑清除陰道滴蟲的作用。3.長期大量使用經(jīng)粘膜吸收后,也可產(chǎn)生與全身用藥相似的藥物相互作用,如抑制華法林和其他口服抗凝藥的代謝、干擾雙硫侖代謝及血清氨基轉(zhuǎn)移酶和乳酸脫氫酶測定結(jié)果、與肝微粒體酶誘導(dǎo)劑或抑制劑合用,可加快或減慢本品在肝內(nèi)的代謝等。
【貯藏】遮光、密封,在30℃以下保存。

更多信息請查看抗寄生蟲類

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