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氨甲苯酸注射液藥品使用說明書 | |
產(chǎn)品名稱 | 氨甲苯酸注射液 |
英文名稱 | AMINOMETHYLBENZOIC ACID INJECTION |
產(chǎn)品分類 | 藥品/化學(xué)藥品/影響血液及造血系統(tǒng)的藥物 |
用途分類 | 血液疾病類/白血病 |
主要成份 | 氨甲苯酸 |
劑 型 | 注射劑 |
用 途 | 本品主要用于因原發(fā)性纖維蛋白溶解過度所引起的出血,包括急性和慢性、局限性或全身性的高纖溶出血,后者常見于癌腫、白血病、婦產(chǎn)科意外、嚴(yán)重肝病出血等。 |
用法用量 | 靜脈注射或滴注一次0.1~0.3g,一日不超過0.6g。 |
產(chǎn)品說明 | 【性狀】本品為無色澄明液體。 |
【藥理毒理】本品為促凝血藥。血循環(huán)中存在各種纖溶酶(原)的天然拮抗物,如抗纖溶酶素等。正常情況下,血液中抗纖溶物質(zhì)活性比纖溶物質(zhì)活性高很多倍,所以不致發(fā)生纖溶性出血。但這些拮抗物不能阻滯已吸附在纖維蛋白網(wǎng)上的激活物(如尿激酶等)所激活而形成纖溶酶。纖溶酶是一種肽鏈內(nèi)切酶,在中性環(huán)境中能裂解纖維蛋白(原)的精氨酸和賴氨酸肽鏈,形成纖維蛋白降解產(chǎn)物,并引起凝血塊溶解出血。纖溶酶原通過其分子結(jié)構(gòu)中的賴氨酸結(jié)合部位而特異性地吸附在纖維蛋白上,賴氨酸則可以競(jìng)爭(zhēng)性地阻抑這種吸附作用,減少纖溶酶原的吸附率,從而減少纖溶酶原的激活程度,以減少出血。本品的立體構(gòu)型與賴氨酸(1,5-二氨基己酸)相似,能競(jìng)爭(zhēng)性阻抑纖溶酶原吸附在纖維蛋白網(wǎng)上,從而防止其激活,保護(hù)纖維蛋白不被纖溶酶降解而達(dá)到止血作用。 | |
【藥代動(dòng)力學(xué)】口服后胃腸道吸收率為69%士2%。體內(nèi)分布濃度依次為腎>肝>心>脾>肺>血液等。服藥后3小時(shí)血藥濃度即達(dá)峰值,口服按體重7.5mg/kg,峰值一般為4~5ug/ml??诜?小時(shí)血藥濃度已降到很低水平;靜注后有效血藥濃度可維恃3~5小時(shí)。服藥24小時(shí),36%?5%以原形隨尿排出,靜注則排出63%?17%,其余為乙?;苌铩?/TD> | |
【不良反應(yīng)】本品與6-氨基己酸相比,抗纖溶活性強(qiáng)5倍。不良反應(yīng)極少見。長(zhǎng)期應(yīng)用未見血栓形成,偶有頭昏、頭病、瞳部不適。有心肌梗死傾向者應(yīng)慎用。 | |
【注意事項(xiàng)】(1)應(yīng)用本品患者要監(jiān)護(hù)血栓形成并發(fā)癥的可能性。對(duì)于有血栓形成傾向者(如急性心肌梗死)宜慎用。(2)本品一般不單獨(dú)用于彌散性血管內(nèi)凝血所致的繼發(fā)性纖溶性出血,以防進(jìn)一步血栓形成,影響臟器功能,特別是急性腎功能衰竭。如有必要,應(yīng)在肝素化的基礎(chǔ)上才應(yīng)用本品。(3)如與其他凝血因子(如因子IX)等合用,應(yīng)警惕血栓形成。一般認(rèn)為在凝血因子使用后8小時(shí)再用本品較為妥善。(4)由于本品可導(dǎo)致繼發(fā)腎盂和輸尿管凝血塊阻塞,血友病或腎盂實(shí)質(zhì)病變發(fā)生大量血尿時(shí)要慎用。(5)宮內(nèi)死胎所致低纖維蛋白原血癥出血,肝素治療較本品為安全。(6)慢性腎功能不全時(shí)用量酌減,給藥后尿液濃度常較高。治療前列腺手術(shù)出血時(shí),用量也應(yīng)減少。 | |
【孕婦及哺乳期婦女用藥】尚不明確 | |
【藥物相互作用】(1)與青霉素或尿激酶等溶栓劑有配伍禁忌;(2)口服避孕藥、雌激素或凝血酶原復(fù)合物濃縮劑與本品合用,有增加血栓形成的危險(xiǎn)。 | |
包裝:(1)5ml∶5mg (2)10ml∶10mg? |
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